Palestrante
Descrição
As infecções causadas por micobactérias não tuberculosas (MNT), pertencentes ao gênero Mycobacterium, têm apresentado aumento significativo de incidência em todo o mundo. Dentre essas, destaca-se M. ulcerans, causador da doença infecciosa negligenciada conhecida por úlcera de Buruli, que afetou mais de 28 mil indivíduos entre 2012 e 2024 em diferentes continentes, afetando principalmente regiões de baixa renda e com infraestrutura de saúde limitada. Nesse contexto, e por conta do aumento da resistência antimicrobiana, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novos agentes farmacológicos. Compostos fenilpropanoides, como eugenol e diidroeugenol, têm despertado interesse devido ao seu potencial antimicrobiano, especialmente como agentes antibacterianos. De forma complementar, derivados benzofurânicos emergem como uma classe promissora na química medicinal, devido à ampla gama de atividades farmacológicas descritas, com destaque para a atividade antibacteriana. Assim, por meio da estratégia de hibridação molecular entre benzofuranos e fenilpropanoides, neste trabalho foram obtidos híbridos moleculares com o objetivo de identificar potenciais candidatos a hits com atividade antimicrobiana, especialmente contra micobactérias. Foram sintetizadas até o momento sete substâncias por meio de uma rota sintética composta por duas etapas, com rendimentos variando entre 12% e 82%. Os compostos obtidos foram devidamente caracterizados por espectroscopias de RMN e no IV, bem como por determinação de faixa de fusão. Posteriormente, as substâncias foram avaliadas em ensaios de microdiluição seriada quanto à sua atividade contra as espécies M. fortuitum, M. massiliense e M. abscessus. Os resultados preliminares obtidos, com valores de CIM variando de não inibição a 50 µg mL⁻¹ indicaram que as modificações estruturais realizadas conferiram atividade frente às cepas avaliadas. Embora tenham atividade mediana a baixa, os derivados mais ativos encontram-se em processos de otimização estrutural e estudos de citotoxicidade, com o objetivo de se descobrir compostos superiores contra micobactérias, inclusive Mycobacterium ulcerans, previsto em estudos futuros.
| Palavras-chave | antimicobacterianos; fenilpropanoides; híbridos moleculares. |
|---|---|
| Em qual formato você prefere apresentar seu trabalho? | Pôster |
| Deseja concorrer à premiação de melhores trabalhos? | Não |
| O seu trabalho se encaixa em qual dos 20 Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODSs)? | 3. Saúde e Bem-Estar |