Palestrante
Descrição
A brucelose, zoonose de grande impacto econômico e sanitário, representa um desafio para o setor agropecuário brasileiro. A erradicação dessa doença é crucial para a proteção da saúde pública, além de ser um fator limitante para a expansão dos mercados de produtos de origem animal. Considerando que infecções por Brucella spp. são altamente contagiosas, a interação entre fauna silvestre e gado pode representar risco de transmissão entre estes animais, especialmente por contaminação ambiental. Diante do exposto, este estudo teve como objetivo detectar a presença de DNA de Brucella spp., utilizando as técnicas de cultivo e de reação em cadeia da polimerase (PCR), em amostras de porcos monteiros, quati-de-cauda-anelada, veados campeiros e lobinhos, provenientes da região do Pantanal Brasileiro, e morcegos, da região de Juiz de Fora. As amostras foram obtidas por meio de coleta com swab, abrangendo punções de aspiração por agulha fina, amostras de orofaringe, raspados vaginais, fezes e muco, totalizando 492 amostras. Inicialmente, as amostras foram processadas em um laboratório de biossegurança nível 3 segundo Alton et al., 1988. Foram selecionadas aquelas que apresentaram crescimento e resultado positivo no teste de urease, sendo então submetidas à extração de DNA. A extração foi realizada utilizando o kit Genomic DNA Purification Kit (Wizard, Promega, França), conforme as instruções do fabricante. O gene bscp31 foi rastreado para identificação do gênero Brucella com tamanho 223 pb e com sequências B4-5'-TGG CTC GGT TGC CAA TAT CAA-3' e B5 5'-CGC GCT TGC CTT TCA GGT CTG-3'. Os produtos da PCR foram visualizados por eletroforese em gel de agarose a 1,5%, corado com brometo de etídio (0,5 mg/mL), utilizando o tampão de corrida Tris-borato-EDTA (TBE). As imagens do gel, foram registradas em um dispositivo transiluminador. Dezesseis amostras foram identificadas como características de Brucella spp. e com teste de urease positiva. De cada uma dessas amostras foram selecionadas 5 colônias. Então, a partir das 16 amostras iniciais positivas, foram obtidas 53 subamostras (colônias) igualmente positivas para urease, as quais foram submetidas à PCR. Ressalta-se que nem todas as amostras puderam ser retiradas do NB3. Por isso apenas 47,2% (25/53) das colônias foram processadas. O DNA de Brucella spp. não foi detectado em nenhuma das amostras. Cabe destacar que os resultados apresentados são preliminares, visto que parte das amostras ainda não foi submetida às análises.
| Palavras-chave | Brucelose; Doença Negligenciada; Saúde Única |
|---|---|
| Em qual formato você prefere apresentar seu trabalho? | Apresentação Oral |
| Deseja concorrer à premiação de melhores trabalhos? | Sim |
| O seu trabalho se encaixa em qual dos 20 Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODSs)? | 12. Consumo e Produção Responsáveis |