Descrição
O aumento das perdas agrícolas causadas por fungos fitopatogênicos, aliado aos impactos ambientais e à resistência microbiana resultante do uso intensivo de fungicidas sintéticos, tem motivado a busca por alternativas mais sustentáveis. Nesse contexto, compostos derivados de quinolina vêm despertando grande interesse científico por sua versatilidade estrutural e ampla gama de aplicações biológicas e tecnológicas. A quinolina, um alcaloide nitrogenado, está presente em diversas moléculas bioativas com atividades reconhecidas, como antimalárica, antibacteriana, antioxidante e pesticida. Diante desse potencial, o presente trabalho propõe a síntese de derivados do ácido quinolina-4-carboxílico utilizando a reação multicomponente de Doebner, uma metodologia simples, seletiva e alinhada aos princípios da química verde. Essa rota sintética, baseada na condensação de anilinas aromáticas, aldeídos e ácido pirúvico na presença de etanol sob refluxo moderado, permite a obtenção de compostos heterocíclicos de forma eficiente e ambientalmente responsável. Após a reação, os produtos foram purificados por cristalização e caracterizados por espectroscopia no infravermelho (IV), ressonância magnética nuclear de próton (¹H-RMN), carbono-13 (¹³C-RMN) e calorimetria exploratória diferencial (DSC), confirmando a formação das estruturas esperadas. Com base em ajustes experimentais realizados durante o estudo, foi possível otimizar as condições reacionais e alcançar rendimentos superiores aos relatados em protocolos clássicos da literatura, demonstrando a eficiência da metodologia empregada. Embora os ensaios biológicos ainda não tenham sido realizados, os compostos obtidos apresentam características estruturais promissoras, sugerindo potencial aplicação como agentes bioativos em diferentes áreas, incluindo a agricultura e a química medicinal.
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