Descrição
As reações multicomponentes são estratégias significativas tanto para a preservação ambiental quanto para a indústria química sintética, pois envolvem a combinação de três ou mais reagentes em um único frasco reacional, para a formação de uma molécula maior. Um exemplo notável é a classe das dihidropirimidinonas (DHPM), que tem chamado atenção na literatura, devido suas propriedades farmacológicas. Porém, muitos destes materiais sintetizados apresentam uma baixa solubilidade em água e então utilizam-se as ciclodextrinas (CDs) para aumentar tal característica. As CDs são oligossacarídeos, com formato de um cone truncado com múltiplos monômeros de glicose, que tem a propriedade de formar os complexos de inclusão (CI). Dessa forma, o objetivo do trabalho foi realizar a síntese multicomponente e caracterização da DHPM, para furutamente realizar o CI com a β-ciclodextrina para realização de ensaios biológicos. Para isso, a síntese da molécula foi realizada em sistema de refluxo com uma temperatura de 80 ºC por 1,5h. Como resultados preliminares, a DHPM foi caracterizada por Espectroscopia no Infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) comprovando sua obtenção. Foi observado sinais em 3329 cm-1, das ligações N-H; em 2978 cm-1 (C-H), 1760 cm-1 (C=O de éster), 1650 cm-1 (C=O de cetona), 1573 cm-1 (C=C de anel aromático), 1465 cm-1 (desdobramento -CH2), 1450 cm-1 (desdobramento -CH3) e em 770 e 690 cm-1, referente as ligações do anel aromático monossubstituído. A caracterização por DSC, evidenciou um pico agudo endotérmico em 204,15 ºC, indicando a sua temperatura de fusão (T.F), cujo valor está de acordo com os dados reportados na literatura. Como perspectivas futuras, pretende-se realizar o complexo de inclusão dessa molécula com ciclodextrina, afim de verificar suas potencializações farmacológicas, em ensaios in vitro e in vivo.
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